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JIRB積極導入ISO的歷程
2002年9月首次通過ISO認證
2003年10月第一次複評通過
2004年9月第二次複評通過
2005年10月第二次通過ISO認證
2005年7月通過SIDCER認證
2006年9月第一次複評通過
2007年9月第二次複評通過
2008年11月第三次通過ISO認證
2008年11月第二次通過SIDCER認證
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一般公告
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2008/1/9
公告本會審查「受試者同意書」更新事項(2008/1/9)
2007/6/25
公告本會審查臨床試驗相關事宜,自即日起施行。(2007/6/25)
2007/6/20
行政院衛生署公告臨床試驗受試者招募原則(2007/6/20)
2007/6/8
行政院衛生署公告受試者同意書範本(2007/6/8)
2007/5/23
行政院衛生署公告執行國內藥品臨床試驗主持人資格-即日起施行(2007/5/23)
2007/2/8
CITI訓練網站使用說明上線了!(2007/2/8)
2006/1/4
國內相關法規 -「藥物基因學研究之受檢者同意書內容參考指引(2005/11/01)」
2006/1/4
國內相關法規 -「體細胞治療人體試驗申請與操作規範(20050427)」
2006/1/4
WHO規範 -「如何執行中草藥臨床試驗」
2006/1/4
WHO規範 -「DSMB運作規範」
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