JIRB自辦的研討會
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國內相關法規
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收案狀況
委託代審之醫院名單
組織章程
審查辦法
JIRB積極導入ISO的歷程
2002年9月首次通過ISO認證
2003年10月第一次複評通過
2004年9月第二次複評通過
2005年10月第二次通過ISO認證
2005年7月通過SIDCER認證
2006年9月第一次複評通過
2007年9月第二次複評通過
2008年11月第三次通過ISO認證
2008年11月第二次通過SIDCER認證
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一般公告
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2017/9/19
2017醫療器材臨床試驗法規與實務課程(四)~(六)(免費課程)
2017/9/19
2017醫療器材臨床試驗法規與實務課程(一)~(三)(免費課程)
2017/9/12
2018年審查會議時間暨收案期間表
2017/2/22
2017年-2018年聯合人體試驗委員會委員名單
2016/8/17
2017年聯合人體試驗委員會審查會議時間暨收案期間表
2015/12/2
2015年12月份收件/補件截止日
2015/10/29
2016年聯合人體試驗委員會審查會議時間暨收案期間表
2015/10/14
更新本會多項申請案件表單
2015/6/3
【公告】公告七月份會期變更通知
2015/6/3
[公告]本會新制訂案件收費一覽表_2015
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