JIRB自辦的研討會
其它單位舉辦的研討會
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臨床試驗
基因相關臨床試驗
上市後監測調查
附加試驗
延伸試驗
後續審查
研討會講義
參考文件
國內相關法規
申請表格
收案狀況
委託代審代送衛生署
組織章程
審查辦法
JIRB積極導入ISO的歷程
2002年9月首次通過ISO認證
2003年10月第一次複評通過
2004年9月第二次複評通過
2005年10月第二次通過ISO認證
2005年7月通過SIDCER認證
2006年9月第一次複評通過
2007年9月第二次複評通過
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研討會主題
時間
地點
目前無可報名之研討會
過去研討會資料
2008/9/30
9月29日JIRB「輕鬆送件」說明會因颱風來襲取消;請原報名者參加10月8日之說明會。
2008/9/24
修訂本會非預期事件處理程序。(於 JIRB「輕鬆送件」說明會 做進一步說明。)
2008/8/29
本會即日起受理簡易審查申請。(藥品臨床試驗不適用)
2008/6/24
簡化本會期中報告核准函
2008/4/10
公告新版申請書(新案、修正案、期中報告),請自行下載使用。(2008/4/10)
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